výzkum

Nová studie naznačuje, že tukové usazeniny v mozku mohou hrát větší roli v Alzheimerově chorobě, než se dříve myslelo. Vědci objevili, že tyto usazeniny narušují funkci imunitních buněk v mozku, což by mohlo přinést nové možnosti léčby. Výzkum se zaměřil na enzym DGAT2, který způsobuje nadměrné ukládání tuků, a jeho cílením by mohlo dojít k obnově funkce mikroglií. To by mohlo pomoci obnovit přirozenou obranyschopnost mozku proti chorobě. Studie zdůrazňuje, že současné přístupy zaměřené na plaky a změti proteinů nemusí být dostatečné, a ukazuje nový směr pro budoucí terapie.

Vědci zjistili, že revmatoidní artritida může mít tichou fázi bez příznaků ještě před projevy zánětu kloubů. Výzkum amerického týmu identifikoval nové varovné znaky, včetně přítomnosti zánětlivých proteinů v krvi a chování imunitních buněk. Studie sledovala 45 jedinců s pozitivními protilátkami ACPAs, mezi nimiž u 16 propukla plná artritida. Tyto poznatky mohou pomoci včasněji zasáhnout a potenciálně zabránit dalšímu rozvoji onemocnění. Lék abatacept již ukazuje slibné výsledky v oddalování nástupu onemocnění u rizikových osob.

Asteroidový pás mezi Marsem a Jupiterem je pozůstatkem hmoty, která se nikdy nevytvořila do planety. Gravitace Jupiteru zabraňovala vzniku planet, což vedlo k destruktivním kolizím. Aktuálně pás ztrácí asi 0,0088 % své hmoty kvůli kolizím, přičemž 20 % úlomků míří směrem k Zemi a 80 % se rozpadá na meteoritický prach. Výzkum ukazuje, že pás byl asi před 3,5 miliardami let o 50 % hmotnější, což se shoduje s historickými důkazy ubývajícího bombardování Země. Tento dynamický proces je důležitý pro pochopení minulosti našeho planetárního systému a budoucího rizika od blízkých objektů.

Před téměř 50 miliony let zasáhl Severní moře velký asteroid, čímž vytvořil kráter hluboký 1 kilometr. Výzkumníci pomocí nových seismických snímků a vzorků vzácných šokovaných křemenů potvrdili, že tzv. kráter Silverpit je dílem kosmického dopadu. Tento objev rozporuje dřívější teorie, které přisuzovaly vznik kráteru pohybu solných slojí nebo vulkanické činnosti. Výsledek výzkumu umožňuje lépe porozumět tomu, jak asteroidy formují planety. Kráter Silverpit je jedním z pouhých asi 200 potvrzených impaktních kráterů na Zemi.

Vědci zjistili, že lidé s krevní skupinou A mají vyšší pravděpodobnost mrtvice před 60. rokem života. Studie zahrnovala data téměř 17,000 pacientů a 600,000 kontrolních osob, odhalující spojení mezi genem pro podskupinu A1 a časným rizikem mrtvice. Zatímco gen pro krevní skupinu O snižuje riziko, lidé s variantou skupiny A mají o 16 % vyšší pravděpodobnost mrtvice před 60. rokem. Autoři však upozorňují, že pro lidi s krevní skupinou A není potřeba zvýšená opatrnost nebo screening. Výsledky ukazují na důležitost dalších výzkumů pro pochopení, jak krevní skupina ovlivňuje riziko mrtvice.

Fyzikové z Kalifornského technologického institutu postavili pole obsahující 6 100 qubitů, což je největší počet svého druhu, výrazně převyšující předchozí systémy. Použili cesiové atomy jako qubity, stabilizované pomocí laserů. Tyto qubity setrvaly ve stavu superpozice téměř 13 sekund, což je desetkrát déle než dříve. Úspěch spočívá v pokroku inženýrských novinek, které umožnily stabilní a přesnou manipulaci. Tento postup otevírá cestu k velkým kvantovým počítačům. Výzkum byl zveřejněn v časopise Nature.

Mezinárodní tým vědců zkoumal atmosféru planet vagabundů, které neobíhají kolem žádné hvězdy, konkrétně planetu SIMP-0136 pomocí teleskopu JWST. Výzkum odhalil, že planetu zahřívají polární záře a její atmosféra prochází termální inverzí – nízké teploty u povrchu s rostoucími hodnotami s výškou. Kromě toho je planeta trvale pokryta oblaky ze silikátových zrn, což je na rozdíl od pozemní vody nebo ledu. Teplota přesahuje 1 500 °C, což SIMP-0136 činí mnohem žhavější než Jupiter či Saturn. Vědci se snaží pochopit formaci a evoluci těchto planet, jejichž původ může sahat ke „hnědým trpaslíkům“ nebo vyhození ze svých hvězdných systémů.

Nejrozsáhlejší genetický výzkum dyslexie zahrnující data od více než 1,2 milionu lidí odhalil přes tucet nových genetických oblastí spojených s tímto neurovývojovým rozdílem. Tým vedený molekulární genetičkou Hayley Mountford z Edinburské univerzity identifikoval 80 oblastí, z nichž 36 dosud nebylo považováno za významné. Třináct z těchto oblastí představuje zcela nový objev. Některé geny, jež byly nově identifikovány, hrají roli ve vývoji mozku a sdílejí souvislosti s ADHD. Výzkum také naznačil možné propojení mezi dyslexií a chronickou bolestí. Tento průlomový výzkum byl publikován v časopise Translational Psychiatry.

Nový výzkum odhaluje, že pouze 47 % srdečních infarktů u žen mladších 65 let je způsobeno ucpanými tepnami, což je podstatně méně než u mužů, kde je to 75 %. Studie z Mayo Clinic analyzovala 1 474 případy srdečních infarktů a zjistila, že faktory jako spontánní disekce koronárních tepen či embolie hrají významnou roli, zvláště u žen. Chybné diagnózy mohou vést k neúčinné léčbě, proto je důležité zvýšit povědomí o těchto příčinách. Tento výzkum může vést k lepším preventivním opatřením a léčbě, což by mohlo zachránit životy.

Výzkumníci ve Spojeném království úspěšně otestovali genovou terapii AMT-130, která může zpomalit progresi Huntingtonovy choroby až o 75 % během tří let. Tato terapie výrazně redukuje biomarker neurodegenerace v mozkomíšním moku. Pokud se výsledky potvrdí, může se stát první licencovanou léčbou zpomalující tuto smrtelnou poruchu. Huntingtonova nemoc je způsobena genetickou vadou, která ničí neurony a omezuje tělesné funkce. Jediná dávka AMT-130 by mohla mít celoživotní účinek. Testování probíhá i v USA a Evropě, přičemž schválení léčby se očekává v roce 2026.