výzkum

Světový týden kosmonautiky se zaměřuje na téma 'Život ve vesmíru'. Cestování vesmírem urychluje stárnutí kmenových buněk a způsobuje poškození DNA. Zvažuje se genetické vylepšení lidí pro lepší adaptaci na drsné podmínky ve vesmíru. Dlouhodobý pobyt ve vesmíru může způsobit expanzi mozkové tkáně, a dokonce ovlivnit červené krvinky a mikrobiom ve střevech. Studie na myších také odhalily ztrátu hustoty kostí v mikrogravitaci, což je dlouhodobé riziko pro astronauty.

Studie vědců z University of Calgary zjistila, že nehty na nohou mohou poskytnout informace o dlouhodobé expozici radonu, druhého nejčastějšího původce rakoviny plic po kouření. Radon je bezbarvý a bez zápachu a lidé si často neuvědomují, že byli vystaveni. Výzkumníci analyzovali izotopy olova vzniklé rozpadem radonu v nehtových vzorcích a potvrdili, že je lze použít k odhalení expozice. Vyšší hladiny radonu byly detekovány až šest let po změnách domácností k jeho redukci. Vědci usilují o zahrnutí této metody do rané diagnostiky rakoviny plic u nekuřáků.

Vědci z Queen Mary University of London testovali nový lék Rapalink-1, který staví na dosavadním léčivu rapamycinu. Testy na kvasinkách ukázaly, že Rapalink-1 prodlužuje jejich životnost podobně jako rapamycin. Analýzy ukázaly, že lék zvyšuje tvorbu enzymů přeměňujících agmatin, sloučeninu produkovanou střevními bakteriemi. Tato přeměna má vliv na geny související se stárnutím, což vysvětluje účinnost Rapalink-1. Studie také ukázala, že lék ovlivňuje dráhu TOR, známou pro své spojení s buněčným stárnutím. Přestože se zázračný lék na dlouhověkost zatím neočekává, tyto objevy přispívají k lepšímu pochopení procesu stárnutí.

V roce 2024 objevili vědci nový potenciální způsob léčby dědičného úbytku vlasů. Výzkum se soustředil na cukr deoxyribózu, který přirozeně tvoří část DNA. Studie ukázala, že aplikace tohoto gelu na pokožku myší vedla k rychlému znovuobjevení srsti. Tým zjistil, že gel fungoval stejně efektivně jako minoxidil, běžně používané léčivo proti ztrátě vlasů. Výzkum naznačuje, že deoxyribóza zvyšuje průtok krve k vlasovým folikulům, což podporuje růst vlasů. Tato inovativní metoda by mohla poskytnout alternativu pro ty, kterým stávající léčby nepomáhají.

Tři vědci získali Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu za rok 2025 za objev, jak tělo zabraňuje vlastnímu imunitnímu systému napadat své vlastní buňky. Shimon Sakaguchi, Mary E. Brunkow a Fred Ramsdell identifikovali regulační T buňky, které hrají klíčovou roli v zabránění autoimunitním stavům. Tento průlomový objev rozšířil možnosti léčby a prevence nemocí, jako je diabetes 1. typu, revmatoidní artritida nebo roztroušená skleróza. Výzkum také pomohl pochopit imunitní regulační mechanismy a otevřel nové možnosti v terapiích rakoviny a transplantací.

Nová studie z Kalifornské univerzity v Davis zjistila, že silný smysl života může snížit riziko rozvoje demence až o 28 procent. Výzkum se zaměřil na více než 13 000 účastníků starších 45 let a sledoval je až po dobu 15 let. I u těch s genetickým rizikem pro Alzheimerovu nemoc bylo pozorováno, že smysl života oddaluje nástup a snižuje pravděpodobnost této nemoci. Studie zohlednila faktory jako věk, pohlaví, vzdělání a deprese. Smysl života je dostupný způsob, jak zlepšit duševní zdraví a je dosažitelný skrze vztahy, cíle či smysluplné aktivity.

Vědci objevili, že osm psychiatrických poruch, včetně autismu a ADHD, sdílí společné genetické základy. Tyto genetické varianty ovlivňují různé fáze vývoje mozku a mohou zasáhnout do mnoha procesů najednou, což naznačuje možnost cílené léčby. Studie odhalila 683 genetických variant, které mají vliv na genovou regulaci, což by mohlo vysvětlit souběžný výskyt těchto poruch. Výzkumný tým zkoumal varianty v lidských prekurzorových buňkách, což přináší nové možnosti pro pochopení vzniku těchto poruch. Pokud bychom se zaměřili na tyto sdílené genetické faktory, mohli bychom vyvinout terapie pro více poruch současně.

Vědci zjistili, že zbytky DNA prastarých virů jsou klíčové pro vznik nového lidského života. Použitím modelu blastocysty se ukázalo, že geny LTR5Hs hrají zásadní roli při správné tvorbě embrya. Bez těchto genů se embryo buď špatně vyvíjí, nebo zaniká. LTR5Hs, které se poprvé objevily před 5 miliony lety, ovlivňují expresi genů, jako je ZNF729, zajišťující množení kmenových buněk. Tento evoluční vývoj poskytl našim předkům významnou výhodu a ukazuje, jak mohou nedávné genové změny vytvořit nové druhy závislostí.

Kanadská studie naznačuje, že emise z fosilních paliv mohou zvyšovat riziko onemocnění ALS. Výzkumníci sledovali expozici oxidu siřičitému (SO2) u lidí s ALS v porovnání se zdravými jedinci, přičemž odhalili významnou spojitost s tímto toxinem. Studie zdůrazňuje nutnost přísnějších regulací kvality ovzduší, protože i přes dodržování oficiálních norem byla zjištěna vyšší expozice SO2 u pacientů s ALS. Vědci doporučují další výzkum vlivu znečišťujících látek na riziko ALS, neboť i při nízké četnosti onemocnění jsou jeho následky devastující.

Studie z roku 2023 zkoumala půl milionu zdravotních záznamů a odhalila souvislosti mezi těžkými virovými infekcemi a neurodegenerativními onemocněními, jako je Parkinsonova a Alzheimerova choroba. Lidé s virovou encefalitidou mají 31krát vyšší pravděpodobnost rozvoje Alzheimerovy choroby. Infekce, jako je zápal plic po chřipce, zvyšují riziko Alzheimerovy choroby, demence a jiných neurodegenerativních nemocí. Studie potvrzuje, že očkování by mohlo snížit riziko rozvoje těchto nemocí, protože infekce mohou trvale ovlivňovat mozek až po dobu 15 let. Výzkum také zmiňuje, že 80 % virů spojených s těmito nemocemi je schopno překročit hematoencefalickou bariéru.