výzkum

Vědci ve Velké Británii vyvinuli krevní test, který dokáže diagnostikovat myalgickou encefalomyelitidu/syndrom chronické únavy (ME/CFS) s přesností 96 %. Tato nemoc, charakterizovaná přetrvávající únavou a dalšími symptomy, zůstává často špatně pochopena a pacienti čekají na diagnózu roky. Nově vyvinutý test detekuje změny v chromozomech, které jsou specifické pro ME/CFS. Přestože jde o průlomovou studii, byla zatím provedena na malém vzorku a před širokým použitím je potřeba další ověření a rozšíření výzkumu. Test by mohl znamenat významný pokrok v diagnostice a péči o pacienty s ME/CFS.

Vědci z Kyoto University zjistili, že lidské spermie mohou plavat v hustých tekutinách, aniž by se řídily Newtonovým třetím zákonem pohybu. Studie analyzovala pohyby spermatozoidů a zelených řas, jejichž vlající bičíky umožňují pohyb ve viskózních prostředích bez velké energetické ztráty. Byla představena nová teorie o 'podivné elasticitě' bičíků, což může přispět k rozvoji malých robotů napodobujících živé materiály. Výzkum by mohl osvětlit také principy kolektivního chování biologických systémů. Výsledky byly publikovány v PRX Life.

Vědci identifikovali gen TMEM167A jako příčinu vzácné formy diabetu u novorozenců. Mutace v tomto genu vedou k selhání buněk produkujících inzulin a následně k jejich smrti. To je spojeno se syndromem MEDS, zahrnujícím mikrocefalii, epilepsii a diabetes. Mezinárodní tým zmapoval genetické sekvence šesti dětí postižených tímto syndromem a zjistil, že pro jeho vznik je nutné zdědit mutované kopie genu od obou rodičů. Gen TMEM167A je klíčový pro správnou funkci jak pankreatu, tak mozku, což vysvětluje, proč jsou tyto orgány v tomto syndromu postižené.

Vědci úspěšně otestovali 'univerzální' ledvinu vhodnou pro transplantaci komukoli. Nová léčba Alzheimerovy choroby rychle odstranila bílkovinné plaky z mozků myší. Vznikající anomálie v zemském magnetickém poli se rozrůstá a překvapuje vědce svou velikostí od roku 2014. Nejnovější studie naznačuje, že některé psychologické vlastnosti vrcholí mezi 55 a 60 lety věku. V soutěži Nikon Small World jsou k vidění fascinující mikrobiologické snímky, které odhalují krásy mikrosvěta.

Nový výzkum naznačuje, že velká část lidí může ztratit čich po nákaze COVID-19, aniž by si to uvědomovali. Studie zjistila, že 66 % lidí, kteří prodělali COVID-19 a nehlásili problémy s čichem, přesto trpělo jeho ztrátou. Předpokládá se, že tyto problémy mohou postihnout miliony lidí po celém světě. Ztráta čichu je často podceňována, ale může mít vážné následky na zdraví a bezpečnost jednotlivců. Výzkumníci doufají, že testování čichu se stane součástí rutinní péče po COVID-19, což pomůže lépe pochopit a řešit dlouhodobé důsledky infekce.

Nová vakcína dokáže účinně předcházet různým typům rakoviny s účinností až 88 % u některých forem nádorů při testech na myších. Vakcína funguje podobně jako vakcíny proti virovým infekcím, aktivuje imunitní systém k útoku na nádory. Unikátní použití nanočástic a tzv. 'super' adjuvantu zvyšuje imunitní reakci. Při testech na myších přežilo a zůstalo bez nádorů 80 % očkovaných myší po dobu 250 dní. Další testy ukázaly vysokou účinnost vakcíny proti různým druhům rakoviny, včetně rakoviny slinivky a trojitě negativní rakoviny prsu. Studie však byla zatím provedena pouze na myších, a výzkumníci zdůrazňují, že výsledky nemusí být ihned aplikovatelné na člověka.

Vědci vyvinuli novou léčbu Alzheimerovy choroby, která během několika hodin odstraní amyloid-beta plaky z mozků myší. Po trojité injekci myši vykazující symptomy onemocnění vykazovaly výrazné zlepšení v mentálních testech. Tento přístup se zaměřuje na opravu hematoencefalické bariéry, což umožňuje vyplavení škodlivých látek z mozku. Prozatímní výsledky na myších jsou povzbudivé, ale jejich úspěšnost u lidí zůstává nejistá. Výzkum naznačuje, že posílení hematoencefalické bariéry by mohlo představovat účinnou cestu k léčbě Alzheimerovy choroby.

Nový výzkum naznačuje, že lidé, u nichž byl autismus diagnostikován v pozdějším dětství či dospívání, mají odlišný typ než ti s diagnózou v raném dětství. Ti diagnostikovaní později často mají genetický profil překrývající se s ADHD. Studie zjistila, že různé genetické profily vedou k odlišným projevům a jejich vývoji. Výzkumníci zkoumali data více než 45 000 lidí a identifikovali různé subtypy této poruchy. Lepší porozumění by mohlo vést k personalizované podpoře pro osoby s autismem.

Studie odhalila, že přírodní sladidlo steviosid může zvýšit účinnost léčby androgenetické alopecie (AGA) pomocí minoxidilu. Minoxidil se tradičně aplikuje na pokožku hlavy, ale jen málo z něj se vstřebá. Vědci z Číny a Austrálie zkombinovali steviosid s microneedle náplastmi, což umožnilo větší pronikání minoxidilu ke vlasovým folikulům. Experiment na geneticky upravených myších ukázal výrazně lepší výsledky růstu vlasů. Úspěch na myších je slibný, ale pro potvrzení účinků na lidech je zapotřebí dalšího výzkumu.

Syndrom neklidných nohou (RLS) může naznačovat vyšší riziko vzniku Parkinsonovy nemoci. Studie z Jižní Koreje ukázala, že lidé s RLS, kteří neužívají agonisty dopaminu, mají vyšší pravděpodobnost rozvoje Parkinsonovy choroby. Naopak ti, kteří jsou touto léčbou někdy léčeni, toto riziko snižují. Výzkum zjišťuje, že mezi RLS a Parkinsonovou nemocí existuje komplexní souvislost, která zahrnuje více faktorů, jako je špatný spánek nebo nedostatek železa. Přestože přesná příčina spojení není jasná, studie přispívá k pochopení patofyziologie obou chorob a možnosti vývoje účinnějších léčebných metod.