genetika

Nová studie ukázala, že infekce COVID-19 může měnit genetický materiál ve spermiích, což následně zvyšuje úzkost u potomků. Výzkum na myších odhalil, že potomstvo infikovaných samců vykazovalo výraznější úzkostné chování. Změny byly pozorovány především v činnosti genů spojených s regulací emocí v hippocampu. Tým vědců z Austrálie zdůrazňuje význam těchto zjištění pro budoucí generace a potřebu dalšího výzkumu, zda se podobné efekty vyskytují i u lidí. Pokud by se výsledky potvrdily, mohly by mít důsledky pro miliony dětí po celém světě.

Podle australských vědců jsou ženy geneticky více ohroženy klinickou depresí než muži. Studie zahrnující téměř 200 tisíc lidí s depresí odhalila, že ženy mají téměř dvakrát tolik genetických markerů spojených s touto poruchou než muži. Tento objev by mohl změnit způsoby léčby deprese, neboť by mohl upřesnit příčiny a umožnit personalizované přístupy. Dosud nebylo jasné, proč je deprese častější u žen, ačkoliv genetická složka se jeví jako výraznější. Výsledky poukazují na potřebu přehodnotit dosavadní výzkumy a léčebné postupy, často zaměřené na muže.

Vědci objevili, že osm psychiatrických poruch, včetně autismu a ADHD, sdílí společné genetické základy. Tyto genetické varianty ovlivňují různé fáze vývoje mozku a mohou zasáhnout do mnoha procesů najednou, což naznačuje možnost cílené léčby. Studie odhalila 683 genetických variant, které mají vliv na genovou regulaci, což by mohlo vysvětlit souběžný výskyt těchto poruch. Výzkumný tým zkoumal varianty v lidských prekurzorových buňkách, což přináší nové možnosti pro pochopení vzniku těchto poruch. Pokud bychom se zaměřili na tyto sdílené genetické faktory, mohli bychom vyvinout terapie pro více poruch současně.

Vědci zjistili, že zbytky DNA prastarých virů jsou klíčové pro vznik nového lidského života. Použitím modelu blastocysty se ukázalo, že geny LTR5Hs hrají zásadní roli při správné tvorbě embrya. Bez těchto genů se embryo buď špatně vyvíjí, nebo zaniká. LTR5Hs, které se poprvé objevily před 5 miliony lety, ovlivňují expresi genů, jako je ZNF729, zajišťující množení kmenových buněk. Tento evoluční vývoj poskytl našim předkům významnou výhodu a ukazuje, jak mohou nedávné genové změny vytvořit nové druhy závislostí.

Turkana lidé v severozápadní Keni se adaptovali na život v jednom z nejsušších míst na světě díky stravě bohaté na mléko, maso a krev z velbloudů a koz. Výzkum odhalil unikátní geny, které jim umožňují zůstat zdraví navzdory omezenému přístupu k rostlinné stravě. Genomická studie identifikovala osm oblastí odlišností DNA, včetně genu STC1, který pomáhá zadržovat vodu v ledvinách. Tyto genetické adaptace mohou být nevýhodné ve městském prostředí a způsobovat zdravotní problémy. Studie usiluje o podporu zdraví Turkana lidí v měnících se podmínkách.

Nová studie naznačuje, že autismus a schizofrenie jsou úzce spjaty s tím, co činí lidi inteligentními. Výzkumníci zjistili, že některé genetické změny, které formovaly lidský mozek, také zvýšily šance na rozvoj autistických a schizofrenních rysů. V rámci studie byly analyzovány RNA vzorky z šesti druhů savců a odhalily, že neokortikální neurony u lidí se vyvíjely rychleji než u jiných primátů. Tyto genetické změny, ačkoliv zvyšují pravděpodobnost neurovývojových stavů, mohly také posílit schopnosti lidského jazyka a myšlení. Studie podpořila domněnku, že evoluční selekce lidských specifických znaků mohla přispět k vyšší prevalenci autismu u lidí.

Nejrozsáhlejší genetický výzkum dyslexie zahrnující data od více než 1,2 milionu lidí odhalil přes tucet nových genetických oblastí spojených s tímto neurovývojovým rozdílem. Tým vedený molekulární genetičkou Hayley Mountford z Edinburské univerzity identifikoval 80 oblastí, z nichž 36 dosud nebylo považováno za významné. Třináct z těchto oblastí představuje zcela nový objev. Některé geny, jež byly nově identifikovány, hrají roli ve vývoji mozku a sdílejí souvislosti s ADHD. Výzkum také naznačil možné propojení mezi dyslexií a chronickou bolestí. Tento průlomový výzkum byl publikován v časopise Translational Psychiatry.

Vědci analyzují druhý největší diamant světa, Motswedi, a zkoumají jeho potenciální hodnotu pro prodej. Genetická analýza odhalila tajemství dlouhověkosti u ženy, která žila 117 let, a její unikátní genové varianty. Nový výzkum odhalil, že vývoj prstů u lidí možná souvisí se strukturami rybího těla. Významný objev molekuly AP503 by mohl vést k novým terapiím osteoporózy. Studie naznačuje, že nízké dávky aspirinu mohou snižovat riziko návratu kolorektálního karcinomu po léčbě.

Maria Branyas, která se dožila 117 let, měla genetické varianty spojované s dlouhověkostí, zdravým srdcem a dobrým imunitním systémem. Vědci zjistili, že její buňky vypadaly mladší, než odpovídalo jejímu věku. Navzdory vysokému věku měla dobré kardiovaskulární zdraví, nízké úrovně 'špatného' cholesterolu a zánětlivých markerů. Vědci se domnívají, že krátké telomery jí mohly poskytnout výhodu proti rakovině. Studie upozorňuje na potřebu větších výzkumů, ale naznačuje, jak genetika a životní styl ovlivňují dlouhověkost.

Vědci z projektu Leonardo DNA jsou na pokraji rekonstruování pět set let staré DNA slavného renesančního umělce Leonarda da Vinciho. Po téměř deseti letech bádání byla geneticky potvrzena jeho mužská krevní linie sahající až do roku 1331. Tato práce by mohla umožnit sekvenování jeho genomu a objasnit jeho výjimečné schopnosti a vizuální vnímání. Vědci vysledovali 15 generací da Vinciho potomků a zahájili vykopávky v rodinné hrobce, aby potvrdili totožnost Leonardových ostatků. Tento projekt by mohl přinést nové poznatky o biologickém základě da Vinciho talentu a zdravotního stavu.