diabetes

Metformin, běžně používaný lék na diabet 2. typu, by mohl starším ženám poskytnout větší šanci dožít se 90 let. Výzkum z USA a Německa ukazuje, že ženy užívající metformin měly o 30 % nižší riziko úmrtí před devadesátkou. Tato studie však nezahrnovala kontrolní skupinu ani náhodné přiřazování účastnic, což omezuje možnost prokázat příčinnou souvislost. Přesto zaznamenala dlouhou průměrnou dobu sledování, což je důležité pro pochopení vlivu léčby na dlouhověkost. Metformin je považován za geroterapeutikum, které může zpomalit procesy stárnutí v těle.

Studie zjistila, že bobule z keře Nitraria roborowskii Kom. používané v tradiční medicíně, mohou obnovit zdravý metabolismus tuků a citlivost na inzulin u myší s diabetem. Tento extrakt snížil hladinu krevního cukru a zlepšil lipidový metabolismus, což naznačuje, že může pomoci tělu znovu získat přirozenou metabolickou rovnováhu. Výsledky také ukázaly zlepšení zdravotního stavu jater a slinivky. Tento přístup by mohl mít širší význam i pro další stavy spojené s inzulinovou rezistencí, což nabízí alternativu ke konvenčním lékům na diabetes 2. typu.

Nová studie naznačuje, že úbytek hmotnosti není jediným způsobem, jak zabránit rozvoji diabetu 2. typu. Výzkum ukázal, že riziko diabetu lze snížit až o 71 % dodržováním dietních a cvičebních doporučení, i bez významné ztráty váhy. Klíčovým faktorem je podle vědců dosažení normální hladiny cukru v krvi, nikoliv samotné číslo na váze. Analýza ukázala, že distribuce tuku v těle, zejména viscerálního tuku, významně ovlivňuje inzulinovou rezistenci a riziko diabetu. Odborníci doporučují přehodnocení priorit v léčbě prediabetu ve prospěch regulace hladiny cukru a distribuce tělesného tuku.

Vědci identifikovali gen TMEM167A jako příčinu vzácné formy diabetu u novorozenců. Mutace v tomto genu vedou k selhání buněk produkujících inzulin a následně k jejich smrti. To je spojeno se syndromem MEDS, zahrnujícím mikrocefalii, epilepsii a diabetes. Mezinárodní tým zmapoval genetické sekvence šesti dětí postižených tímto syndromem a zjistil, že pro jeho vznik je nutné zdědit mutované kopie genu od obou rodičů. Gen TMEM167A je klíčový pro správnou funkci jak pankreatu, tak mozku, což vysvětluje, proč jsou tyto orgány v tomto syndromu postižené.