FDA

Americký úřad FDA udělil licenci přípravku Ezplaz, první lyofilizované krevní plazmě schválené ve Spojených státech. Produkt lze skladovat až 12 měsíců při teplotě 2 až 25 °C a po přidání sterilní vody připravit k transfúzi přibližně za dvě a půl minuty. Mohl by pomoci zejména při silném krvácení v sanitkách, odlehlých oblastech, katastrofách či na bojišti, kde není dostupná mražená plazma. Přípravek je určen dospělým, pokud jiné plazmové produkty nejsou k dispozici, a nenahrazuje běžnou plazmu ve všech situacích. Nese obdobná transfuzní rizika jako jiné plazmové přípravky; po schválení bude sledováno i možné riziko krevních sraženin.

Americká agentura FDA stahuje z trhu generický lék na krevní tlak prazosin, vyráběný firmou Teva Pharmaceuticals, kvůli obsahu rakovinotvorných nitrosaminů. Stahování se týká více než 580 000 kapslí prazosinu. Lék se používá nejen na vysoký tlak, ale i na posttraumatickou stresovou poruchu. Nitrosaminy se vytvářejí při běžných chemických reakcích a při dlouhodobém vystavení ve vysokých dávkách mohou být karcinogenní. Teva Pharmaceuticals je jediným výrobcem prazosinu s touto kontaminací, a pacienti by se měli poradit s lékaři před zastavením léčby.