Americký úřad FDA schválil přípravek bepirovirsen společnosti GSK pod názvem Hibsago pro léčbu chronické hepatitidy B. Lék podávaný jednou týdně injekčně má u části nemocných potlačit virus na nezjistitelnou úroveň i po ukončení veškeré léčby. Ve studiích třetí fáze dosáhlo funkční odpovědi po půlroční terapii 233 z 1 220 pacientů, tedy 19 procent, zatímco ve skupině s placebem nikdo. Účinek přetrval nejméně 24 týdnů po skončení léčby, avšak dlouhodobá trvalost výsledku zatím není potvrzena. Terapie může vyvolat i závažné nežádoucí účinky včetně zánětu jater, proto vyžaduje pravidelné krevní kontroly.
- Pro vkládání komentářů se musíte přihlásit