Vědci z německého centra Helmholtz Munich odhalili mechanismus, kterým vzácná genetická mutace způsobuje smrt mozkových buněk u dětí. Tato mutace v genu GPX4 vede k zániku neuronů prostřednictvím procesu zvaného ferroptóza, spojeného s ukládáním železa a poškozením buněčné membrány. Výzkum ukazuje, že tento proces může hrát roli i v jiných mozkových onemocněních, jako je Alzheimerova choroba. Studie zkoumala mutace u dětí s onemocněním Sedaghatianova typu spondylometafyzální dysplazie a zdůrazňuje nutnost dlouhodobé podpory základního výzkumu pro pochopení komplexních onemocnění.
- Pro vkládání komentářů se musíte přihlásit
Komentáře